Endlich gehts weiter

Nach meinem Blutbild heute morgen geht es jetzt ENDLICH mal weiter! Die letzten Tage bin ich immer nur so rumgedümpelt, mir gings zwar ganz okay, aber eben nicht richtig gut. Man merkt das auch gleich immer an meinem Lerneifer und Unternehmungsdrang, der blieb die letzten Tage etwas aus.

Dafür siehts jetzt ganz so aus, als wären meine Wünsche vom letzten Eintrag (oder wars der vorletzte?) in Erfüllung gegangen. Zwar nicht so wie ich gedacht hab, weil ich eigentlich schon lang mit der Chemo fertig sein wollte, aber immerhin konnt ich zum Simple Plan Konzert (war RICHTIG hammer!) und beim Geburtstag von Manu konnt ich auch dabei sein. Wenn die Chemo dann noch morgen oder übermorgen weitergeht, steht meinem Geburtstag auch nichts mehr im Weg.

Inzwischen hab ich auch ne konkrete Vorstellung davon, wies die nächsten Monate weitergeht. Ich werd jetzt doch nicht zum Ende des Jahres wieder arbeiten, sondern erst ab März. Und zwar werd ich wahrscheinlich bis in den November brauchen bis ich mit der Chemo fertig bin (dank meinen Werten, die sich irgendwie nie so schnell erholen wollen wie ich mir das wünsch), den ganzen Dezember hab ich dann Zeit mich zu erholen, zu lernen (ich weiß nicht ob ichs hier schon erwähnt hab, ich hab angefangen meine Fachhochschulreife per Fernstudium nachzuholen) und natürlich Weihnachten zu feiern. Im gesamten Januar bin ich dann in Reha und danach fliegen ich und Chris erstmal 2 Wochen in den Urlaub. Dominikanische Republik, ich find wir haben uns das nach dem anstrengenden Jahr verdient 🙂 Die nächsten 2 Wochen werd ich dann wieder zu Hause rumdümpeln, bevors dann am 1. März wieder bei HP in der Ausbildungsabteilung mit Arbeiten los geht. So ist es am besten geregelt, weil ich ja nur einen Jahresvertrag bei HP bekomm und dann nicht unnötig Zeit und Urlaub flöten geht weil ich in Reha und Urlaub bin.

Und zum Schluss möchte ich noch einen kleinen Aufruf starten 🙂 So viele Leute sagen mir immer dass sie regelmäßig meinen Blog lesen aber halt keine Kommentare schreiben. Mich würde mal interessieren, wer denn jetzt wirklich alles meinen Blog ließt 🙂 Wäre schön, wenn ihr mir einen Blogkommentar hinterlassen könntet wer ihr seid. Wer keinen Kommentar schreiben möchte, kann mir auch gern eine E-Mail schicken (Maruena[at]web.de).

Es tut einfach gut zu wissen, wie viele Leute mich unterstützen und interessiert daran sind, wies mir geht. Vielleicht trägt mich das auch ein Stück weit durch die nächste Chemo.

UPDATE: Nachdem die Werte heute morgen so gut waren, bin ich heut Mittag ins Krankenhaus, weil ich immer 2 Tage vor Chemobeginn prästationär Blut abgenommen bekomm. Dort haben wir dann nochmal ein Blutbild machen lassen und die Werte waren nicht so gut wie heute morgen 🙁 Das heißt es geht immer noch nicht weiter 🙁 Wenn die Werte am Donnerstag nicht stimmen wird es sehr knapp mit meinem Geburtstag 🙁

WICHTIG: Ich hab inzwischen gehört, dass einige nen Eintrag hinterlassen haben, der dann aber später weg war! Also lieber den Text vor dem Eintragen in die Zwischenablage kopieren, damit nichts verloren geht!

Neue Mitbewohner und Rehapläne

So, es ist mal wieder Zeit für einen neuen Blogeintrag!

Gerade sitz ich in der OBE und warte darauf, dass meine Thrombozyten kommen, denn die waren heut zu niedrig. Meine Werte gehn grad ständig hoch und wieder runter, so dass man gar nicht abschätzen kann, wann denn die nächste Chemo endlich starten kann.

Gestern haben wir von meiner Freundin Evi zwei total süße Kaninchen bekommen, vielleicht ergänz ich den Eintrag später um Bilder von ihnen 🙂 (Hoffentlich ließt das hier keiner vom Krankenhaus, neue Haustiere sind eigentlich nicht so gern gesehen :)) Unser Hund Smokie rennt immer total aufgeregt um die beiden rum und will mit ihnen spielen, worauf die beiden aber bisher eher mit Zurückhaltung reagieren 🙂

Mein Urlaub vor 2 Wochen war schön, aber leider war das Wetter etwas durchwachsen und ich konnt nicht im See schwimmen gehen, weil ich dann doch Angst hatte, mich zu erkälten. Aber hat gut getan mal wieder rauszukommen. Nach einer Woche bin ich dann mit Chris wieder heimgefahren, meine Eltern und Julia sind noch eine weitere Woche geblieben.

Zwischendrin hatte ich dann auch noch nen Kontrolltermin bei der Strahlenambulanz und der Doc dort meinte, dass die Haut gut aussieht und wir uns hoffentlich nie mehr sehen werden. Mein Fuß ist zwar immer noch halb braun von der Bestrahlung, aber in 2-3 Jahren geht es vielleicht weg. Naja, Fußmodel kann ich dann wohl nicht mehr werden. Mist, ein Lebenstraum zerplatzt 🙂

Ich hab auch Neuigkeiten was die Reha angeht. Wenn alles Klappt mit der Arbeit werd ich ab November mit einem Arbeitsversuch wieder anfangen zu arbeiten. Freu mich wahnsinnig drauf, zumal das ja nicht mehr so lang hin ist 🙂 In die Reha geh ich dann vom 4. Januar bis 2. Februar, hab mir den Termin jetzt reservieren lassen. Hab da so nen Prospekt von denen zugeschickt bekommen, das klingt echt super, also noch ein Grund sich auf was zu freuen 🙂

Bis auf ein paar schlechtere Tage weil meine Werte grad so rumspinnen geht es mir also eigentlich ziemlich gut 🙂 Ich hoff halt, dass die Chemo so hinhaut, dass ich am 19. September zum Simple Plan Konzert gehen kann, SWR3 hat mir dafür Karten geschenkt! Und ich wär natürlich gern an meinem Geburtstag (4. Oktober) zu Hause 🙂