Heute schreib ich mal nicht von meinen Gebrechen sondern das soll jetzt einfach mal ein großes Dankeschön an alle sein, die mich bis jetzt die ganze Zeit über so super unterstützt und begleitet haben (und damit auch hoffentlich nicht so schnell aufhören :))!

Ein paar Leute möchte ich jetzt einfach mal namentlich hervorheben, weil sie mir immer wieder ein Lächeln ins Gesicht zaubern und mich immer wieder so toll aufbauen oder einfach nur an meiner Seite sind wenns mir mal nicht so toll geht.

Zuerst ist das mal der Chris, mein Freund. Er schafft es wirklich in jeder Situation, mich zum Lachen zu bringen und fährt die ganze Zeit zwischen Reutlingen, Jettingen und Stuttgart hin und her, um so oft wie möglich bei mir sein zu können. Ohne seine Unterstützung wär ich ganz schön aufgeschmissen! Vielen Dank, mein Schatz!

Dann ist da noch meine Familie, allen voran meine Mama, die mich zu jeder Tages und Nachtzeit ins Krankenhaus kutschiert (tut sie wirklich, sogar nachts um halb 2 :)) und mich mit einer riesigen Geduld immer wieder dazu animiert, meine Tabletten und vor allem mein Essen zu essen. Ich weiß ich bin nicht immer so begeistert dabei, aber ich versuch es so gut ich kann! Mama, ohne dich wäre ich echt aufgeschmissen und auch die Wartezeit im Krankenhaus wäre nicht so unterhaltsam ohne dich 🙂 In meiner Familie gibt es da natürlich auch noch meinen Papa, der sich von mir immer wieder zum puzzeln und spielen animieren lässt! Ich hab dich sehr lieb! Julia und Tobi, ihr seid natürlich auch toll 🙂

Meine Schwester Manu kriegt noch einen Extra-Absatz, weil sie nicht nur meine tolle große Schwester ist, sondern auch noch eine meiner besten Freundinnen. Da sie bald Abschlussprüfungen hat ist sie zu Hause im Lernurlaub und das find ich richtig toll, weil ich sie so ganz oft zu Gesicht bekomm (und manchmal auch ein kleinwenig vom Lernen abhalt :)). Vielen Dank fürs immer Dasein und mich ertragen, auch wenn ich des öfteren nerv 🙂

Außerdem geht ein Riesen-Dankeschön an meine beste Freundin Tami, die auch immer für mich da ist und mich auch unterstützt wo es geht. Freu mich schon auf das nächste gemeinsame OC-California gucken und vor allem auf unseren California-Trip nächstes Jahr 🙂 Sie hat auch die besten Ideen, sie hat nämlich ein Video für mich gedreht, mit ganz vielen Gute-Besserungs-Wünschen von meinen Kollegen, Freunden und Familie (viele der Blogleser sind darauf auch zu sehen (an dieser stelle auch danke für die vielen guten Wünsche :))) über das ich mich wahnsinnig gefreut hab! An dieser Idee hat auch Manu ganz viel mitgearbeitet und sich reingehängt, deshalb auch an dieser Stelle nochmal ein großes Dankeschön an euch alle beide, da habt ihr echt euch richtig ins Zeug gelegt und es hat sich total gelohnt, könnte das Video immer und immer wieder angucken 🙂

Ein anderes Video, das ich bekommen hab, ist die Marina-Schau, gedreht von Alex, Floh und Micha! Auch ein total geniales Video, aufgenommen per Internet-Konferenz von den dreien! Hat mich auch wahnsinnig gefreut, das sind so tolle „kleinigkeiten“ (wenn man das so nennen kann, das war ja sicher auch einiges an Arbeit), die mir echt immer wieder Kraft und Aufwind geben.

Vielen Dank auch für alle Blogkommentar-Schreiber, die mir immer wieder Mut machen und mir Besserungs-Wünsche auf diesem Weg schicken. Besonder hervorzuheben natürlich Lulu, die mit genialer Regelmäßigkeit jeden Tag ein bis zwei Einträge schreibt. Gestern haben wir es sogar mal geschafft, dass sie mich besuchen gekommen ist 🙂 Danke fürs immer an mich Denken. Irgendwann wenn ich wieder gesund bin gehn wir Outback-Jack besuchen und klettern dann den Ayers Rock hoch 😀 Oder wir gehn mal wieder Squashen *grinz*

Auf jeden Fall auch ein Dankeschön an alle, die mir E-Mails, Karten und Briefe schreiben, es ist wirklich überwältigend, wie viel an mich gedacht wird. Ich kann nur meistens nicht direkt antworten und wüsste auch nicht, wie ich jedem persönlich antworten soll, weil es einfach so hammer viele sind. Irgendwie fühl ich mich dann immer schon ganz schlecht, aber ich weiß einfach nicht, wie ich es anders machen könnte.

Natürlich gibt es auch noch ganz viele andere, die ich nicht erwähnen kann, aber die sich auf jeden Fall auch ganz lieb gedrückt fühlen sollen. Ich kann nur nochmal wiederholen, es ist überwältigend, wie viel an mich gedacht wird!

Seit Montagabend um 12 bin ich wieder zu Hause. Das hab ich mir auch echt verdient, nach der Chemo und dem damit verbundenen Erbrechen, ständig aufs Klo müssen und der ganzen Übelkeit.

Die letzte Chemo war echt am schlimmsten bisher. Seit ich meinen Port letzte Woche bekommen hab hab ich das Zimmer bis Montagabend nicht einmal verlassen, weil mir so schlecht war und ich einfach auf gar nichts mehr Lust hatte.
Am Montagabend hatte ich dann um 8 noch einen Termin zur Zwischenkontrolle per Kernspinthomographie. Um halb 9 ging das dann los und ging mal wieder 2 1/2 Stunden. Die Radiologin meinte danach dann noch dass der Tumor am Fuß sehr zurückgegangen ist und meine Lymphknoten auch wieder auf Normalgröße zurückgegangen sind.
Was das allerdings für den weiteren Therapieverlauf heißt, wird erst morgen in der Tumorkonferenz der Ärzte besprochen. Wie ich das aber mitbekommen hab, sind mal wieder eine Reihe Röhren an der Reihe, durch die ich durchgeschoben werde… 🙁

Jetzt versuche ich mich zu Hause wieder gut zu erholen und ich hoffe zwischendurch wieder mal dass ich keine Infektion bekomme 🙂

Heute ist mein Port wieder implantiert worden. Diesmal auf die linke Seite weil die rechte Seite zu riskant war weil dort noch alles vernarbt ist. Bin noch etwas matschig und mir ist schlecht. Immerhin habe ich eine Leidensgenossin, Karo (ihr erinnert euch, mir ihr hab ich beim letzten Krankenhausaufenthalt immer DSDS geguckt :)) hat heut ebenfalls einen Venenkatheter bekommen.

Morgen geht die Chemo weiter, diesmal wieder ne große, 3 Tage Medikamente, 2 Tage nachspülen. Danach kommt eine Zwischenkontrolle per Kernspin-Thomographie, und danach wird die Weiterbehandlung besprochen. Bestrahlung, Operation und so…Bin gespannt!

In den letzten Tagen hab ich mich ziemlich schwach gefühlt, man merkt halt, dass mit den Blutwerten was nicht stimmt. Am Donnerstag waren meine Werte so niedrig dass ich sofort ins Krankenhaus musste und Thrombozyten und Blut bekommen hab. Ich saß (diesmal mit Manu) 5 Stunden im Krankenhaus, dann sind wir direkt zum Geburtstag meiner Tante weiter gefahren und abends war ich dann doch ziemlich fertig. Hat aber sehr gut getan mal wieder die ganze Family um mich zu haben und mit meiner kleinen Cousine spielen zu können 🙂

Der Plan war eigentlich mal dass ich am Montag meinen Port wieder implantiert krieg, aber der Arzt meinte schon am Donnerstag dass das wahrscheinlich nichts wird. Er meinte auch, dass ich wahrscheinlich heut nochmal Blut brauche. Heute morgen hat mir meine Mutter dann Blut abgenommen und ins Krankenhaus nach Herrenberg gebracht zum Auswerten und – oh Wunder – meine Werte sind angestiegen, zwar nicht so dass es für ne Operation am Montag reichen würde, aber immerhin so dass ich heute nicht den ganzen Tag im Krankenhaus verbringen muss! Am Montag muss ich dann wieder in die Ambulanz und dann wird besprochen wie es weiter geht. Die Chemo am Dienstag wird sich dann vermutlich auch nach hinten verschieben, denn an meinen Armen eine gute Vene zu finden ist zu einer echte Herausforderung geworden und für die Chemomedikamente reicht das nicht mehr.

Ich merke echt, dass es Zeit wird, dass der Port wieder kommt, denn meine Arme sind so verstochen, ich hab überall blaue Flecken. Noch dazu sind die Venen so gereizt, dass ich ständig Schmerzen in den Armen habe. Nachts kann ich grade nicht richtig einschlafen, weil meine Spritze, die das Knochenmark anregt, Knochenschmerzen verursacht und ich ewig brauche, bis ich eine passende Schlafposition finde. Von der Chemotherapie hab ich außerdem noch eine „nervige“ Nebenwirkung davon getragen, nämlich eine Nervenlähmung im Bein. Mein rechtes Bein fühlt sich ständig an wie eingeschlafen, was natürlich nicht unbedingt dazu beiträgt, dass ichbesser laufen kann. Vor allem beim Treppenlaufen ist das echt doof und ich muss ständig aufpassen dass ich nicht einknicke. Solche Nervenlähmungen sind aber wohl normal und gehen auch wieder weg.

Gestern abend hab ich ein paar Freunde eingeladen und wir haben nen Playstation-Abend gemacht. War richtig lustig, ich hab sogar auf den Tanzmatten gewonnen, trotz Nervenlähmung und schlechter Kondition 🙂 Danach gings weiter ans Singstar-Singen, allerdings bin ich grad etwas erkältet und konnte deshalb die Töne nicht richtig halten… aber Tami und ich haben trotzdem die Jungs immer haushoch besiegt 🙂