..wird langsam Zeit mal wieder was zu schreiben, hab ja schon länger nix mehr geschrieben.

Die letzte Woche war voll mit Höhen und Tiefen… Höhen weil ich wirklich die ganze Zeit zu Hause war und ich keine komischen Fieberanfälle bekommen hab sondern einfach nur die Zeit genießen konnte. Tiefen weil ich am Donnerstag eine Magensonde gelegt bekommen hab. Bis Freitagabend hab ich das ausgehalten, dann hab ich sie mir rausgezogen. Es ging einfach nicht, ich kenn mich gar nicht so, den ganzen Tag hab ich nur geheult und wollte nicht mehr ausm Bett raus. Seit sie wieder draußen ist ess ich ganz viel und bin auch wieder deutlich besser gelaunt. Wir müssen jetzt halt schauen dass ich mit viel Essen, hochkalorischen Shakes und so Kalorienpulver hinkommen. Der Doc hat mir noch Cannabis (in sehr geringer Dosis) verschrieben, um den Appetit anzuregen. Das funktioniert echt gut und ich hab auch wieder richtig Lust auf Essen.

Gestern war ich noch im Krankenhaus und da ich mich grade mal wieder mitten im Zelltief befinde waren meine Leukozyten und meine Thrombozyten im Keller. Thrombozyten hab ich dann über die Vene bekommen, für die Leukos bekomm ich wieder eine Spritze. Morgen wird nochmal ein Blutbild (zu Hause, zum Glück) gemacht und am Dienstag krieg ich wieder meine „kleine Chemo“, also nur eine 2ml-Spritze. Vor dem nächsten Chemoblock (der planmäßig Dienstag in ner Woche starten soll) krieg ich dann noch meinen Port wieder implantiert.

Ich hoffe dass ich bis dahin noch weitere schöne Tage zu Hause erleben kann und mich nicht wieder mit irgendwelchen Infektionen rumschlagen muss.

Mein zweiter Chemoblock fiel sehr viel kürzer aus als erwartet! Die Medikamente hab ich nur einen Tag bekommen (gestern) und heute musste noch nachgespült werden und jetzt sitz ich schon wieder zu Hause. Ich bin ziemlich matschig von der Chemo und mir ist schon den ganzen Tag schlecht. Trotzdem hab ich es geschafft noch was zu Essen, aber jetzt hab ich ja erstmal Zeit zu Hause um mich zu erholen (wenn alles glatt geht). Nächste Woche Dienstag muss ich nochmal in die OBE zur Chemo und die Woche drauf nochmal. Ich hoffe mal dass ich dazwischen Zeit zur Erholung hab und nicht wieder Fieber bekomm.

Gestern war sehr sehr anstrengend. Dass die Chemo über die Armvenen so eine Prozedur ist hätte ich nicht gedacht. Es fing damit an dass ich gestern morgen zwei Abbos (die Venenzugänge heißen so) gelegt bekommen hab, einen für die Chemo, und einen zweiten zur Spülung. Der eine Abbo hat schon total gebrannt bevor die Chemo überhaupt richtig reingelaufen ist, so dass Abbo Nummer 3 nicht lange auf sich warten ließ. Über den Tag verteilt kamen so 6 Abbos zusammen (also immer nur 2 auf einmal waren drin), das ist ein neuer Stationsrekord! Immerhin etwas positives. Die ersten 2 Medikamente liefen tadellos rein, das dritte Medikament sollte 6 Stunden laufen, durch diese ganzen Unterbrechungen hat das dritte Medikament dann 8 1/2 Stunden gedauert und um halb 12 war ich dann endlich mal fertig. Nachts dann noch ständig aufs Klo rennen weil die Spülung ja auch noch lief…alles nicht sehr erholsam!

Jetzt hoff ich echt dass die Nebenwirkungen sich in Grenzen halten, bisher kämpf ich „nur“ mit Übelkeit und einer Überempfindlichkeit des Gehörs, was aber wohl nicht ungewöhnlich ist bei den Medikamenten.

Meine Chemotherapie wird endlich fortgesetzt. Morgen soll es schon losgehen. Ich hatte die Wahl, ob ich die Therapie über die Armvenen oder einen temporären Venenkatheter haben will. Der Arzt meinte, dass meine Armvenen noch nicht ganz so schlimm wären und dass der Venenkatheter ein größeres Risiko darstellen würde, weil man den erst wieder unter Narkose legen und entfernen müsste, deshalb hab ich mich jetzt erstmal für die Armvenen entschieden.

Wenn alles glatt läuft, bin ich dann also am Samstag endlich wieder zu Hause.

Die letzten Abende hab ich immer mit einer Patientin (Carolin) aus dem Nebenzimmer im Spielzimmer fern gesehen, weil es meiner Zimmernachbarin (Karolina, nicht verwechseln :)) nicht so gut ging und Carolin mit einem zweijährigen im Zimmer liegt und nicht so viel Verständnis dafür hat, wenn wir bis um 12 DSDS gucken wollen 🙂
Caro ist 15 und ist am gleichen Tag wie ich auf die Krebsstation gekommen weil bei ihr Leukämie entdeckt wurde. Wir verstehen uns echt gut und jetzt wollen wir sehen, dass wir bald zusammen ins Zimmer kommen. Haben auch schon große Pläne von Singstar-Sessions und so 🙂

Heute waren meine Blutwerte sogar mal im Normbereich. Schlafen war zwar mal wieder nicht ganz so das wahre, aber man schlägt sich halt durch die Nacht. Hab total die Hitzewallungen bekommen (ich hab gestern ne neue Wechseljahre-Spritze bekommen, der ich die mal zuschreibe) und musste dann mitten in der Nacht den Schlafanzug wechseln, um weiterschlafen zu können, weil der andere so verschwitzt war. Und dieses ganze Piepen von irgendwelchen Infusionsständern und Überwachungsmonitoren (2 mal gleich beides, Karolina ist ja auch voll verkabelt) trägt auch nicht zum besseren Schlafen bei.

Sie haben jetzt neue Ideen, wies bei mir weitergeht mit Antibiotika und so. Ab morgen wollen sie mal das Antibiotika absetzen und dann 48 Stunden abwarten, was so passiert. Wenn ich kein Fieber krieg und meine Blutwerte weiterhin so gut sind, könnte es schon am Dienstag mit der Chemo weitergehen. Die überlegen sogar, ob sie meinen Port dann gleich Montag oder Dienstag wieder einpflanzen, weil meine Armvenen ziemlich hinüber sind und die Chemo auf keinen Fall ins Gewebe darf, weil die dort ziemliche Schäden anrichten kann. Also, Daumen drücken, dass das alles glatt läuft!

Mein größtes Problem ist grade allerdings das essen. Seit 2 oder 3 Tagen ess ich wieder regelmäßig, das Problem ist allerdings: ich nehm trotzdem ab! Da ich ja von Natur aus jetzt nich sooo die Reserven hab und schon davor untergewichtig war, steh ich jetzt vor einem Problem: Entweder zunehmen oder Magensonde gelegt bekommen. Letzteres stelle ich mir äußerst unangenehm vor, also versuch ich mich grade an allen möglichen hochkalorischen Nahrungsergänzungsmitteln, um auf ein anständiges Niveau zu kommen. Heute hab ich beispielsweise schon 2 Shakes getrunken, von denen einer jeweils 600 Kalorien hat. Und zusätzlich natürlich normal gegessen. Ab morgen kommt dann noch so Zeug dazu, das man unter das Essen mischen kann, um da noch mal ordentlich Kalorien reinzuhauen. Ich hoff das zeigt bald Wirkung, der Blick in den Spiegel fällt nämlich auch nicht gerade leicht wenn man 7 Kilo abnimmt wenn man sowieso schon untergewichtig ist.

Heute geht es mir eigentlich recht gut. Mein Fieber ist heute Nacht zum Glück weggeblieben, ruhig schlafen ging irgendwie trotzdem nicht. Irgendwie findet man mich grade jeden Morgen um 9 Uhr im Untersuchungszimmer sitzen weil mein Zugang mal wieder im Eimer ist. Gestern und heute ging das so und ich hoffe der jetzige hält mal etwas länger, mir würde auch schon 11 oder 12 Uhr reichen, so dass ich wenigstens ein bissle ausschlafen kann 🙂

Meine Portstelle verheilt soweit ich das beurteilen kann auch ganz gut. Was jetzt noch zum „Chemoglück“ fehlt, sind meine Blutwerte. Die von heute hab ich noch nicht, aber als ich ins Krankenhaus gekommen bin, waren meine weißen Blutkörperchen (die für die Immunabwehr) bei 630, normal wären soweit ich weiß 4000 – 10000. Gestern waren die dann „schon“ bei 2050 und heute werden sie noch höher sein, allerdings nur weil ich eine Spritze krieg, die das Knochenmark anregt. Dass die Chemo anfangen kann, müssen meine Zellen aber von sich aus einen stabilen Wert haben… Und wie lang das dauert kann irgendwie keiner sagen. Also heißt es weiter warten…